卫材抗癌药HalavenIII期非小细胞肺癌(NSCLC)失败

本文摘要：可行性分析数据表明，该项研究没能超过提高总生存期（OS）的主要起点，2个化疗组的平均值OS皆为9.5个月（HR=1.16，p=0.1343）。可行性的安全性分析数据指出，Halaven化疗组最少见的不良反应为食欲减退、白细胞增加、、恶心和疲惫，与Halaven未知的副作用档案完全一致。 非小细胞肺癌（NSCLC）是一种无法化疗的肿瘤类型，对于既往已拒绝接受过2种晚期化疗方案的患者群体，目前尚不化疗药物被普遍认为为标准化疗，该群体中仍不存在着预想符合的医疗市场需求。

可行性分析数据表明，该项研究没能超过提高总生存期（OS）的主要起点，2个化疗组的平均值OS皆为9.5个月（HR=1.16，p=0.1343）。可行性的安全性分析数据指出，Halaven化疗组最少见的不良反应为食欲减退、白细胞增加、、恶心和疲惫，与Halaven未知的副作用档案完全一致。

非小细胞肺癌（NSCLC）是一种无法化疗的肿瘤类型，对于既往已拒绝接受过2种晚期化疗方案的患者群体，目前尚不化疗药物被普遍认为为标准化疗，该群体中仍不存在着预想符合的医疗市场需求。Halaven是一种制备的大田软素（halichondrinB）类似物，该药是唯一的一种单药化疗药物，由卫材内部研发部门找到和研发。HalichondrinB是一种从生长在日本沿海的黑色海绵上找到的物质，需要有效地医治肿瘤。Halaven于2010年在美国上市，目前为止全球共计4.9万例患者拒绝接受Halaven化疗。

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